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NOTICIAS DEL MUNDO DEL AUTISMO

   

Como Instituto  en Domus tenemos el compromiso de orientar a padres, profesionistas y público en general sobre lo que es el AUTISMO  y lo que no es. Esta tarea no será fácil con tanta información que ahora tenemos, pero quienes trabajamos en Domus estamos convencidos que si podemos ayudarte, entonces, debemos hacerlo.

Importante aclarar que habrá información que compartamos sobre el Autismo con la cual no estemos totalmente de acuerdo; el hecho de compartirla no significa que la avalemos. Nuestra intención es brindar la mayor información posible, seguros estamos de que  una madre o un padre bien informado está en la posibilidad de tomar las mejores decisiones para atender a su hijo(a) con autismo. Consideramos que el estar bien informado no se fundamenta en tener la mejor información, la más adecuada, también requiere de  información opuesta.

Deseamos y esperamos ayudarte a que  puedas hacer un buen discernimiento, primero, entre lo que es y no es el Autismo y  segundo poder tomar las mejores decisiones sobre la atención que necesita tu hijo(a), alumno(a), con esta alteración del desarrollo. Te deseamos suerte.

 

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Históricamente, desde su origen el hombre ha mostrado una evolución, un progreso, tanto como individuo como al ser parte de una sociedad. El conocimiento y comprensión del mundo que lo ha rodeado ha sido una motivación constante en su quehacer diario, asimismo, lo ha sido la invención de nuevas tecnologías que permitan impactar la calidad de vida. El autismo no ha quedado ajeno de verse impactado por los avances tecnológicos, pues esta alteración del desarrollo neurológico vulnera la calidad de vida de quien lo presenta y su familia, impacta los procesos más distintivos del ser humano como lo son la relación y comunicación social, desde sus procesos más básicos. Y en la historia específica de la atención del autismo la tecnología ha tenido un uso constante desde hace más de 4 décadas, tiempo en el que han habido importantes aciertos, pero también importantes errores, como obstaculizar el desarrollo de procesos básicos que conforman el contacto humano… 

“El progreso de una sociedad no se debe de medir por su tecnología o su competitividad, más bien el progreso debe de traducirse como bienestar individual y social”.

Los compartimos un ejemplo de “buena práctica” en la aplicación de la tecnología para atender lo fundamental del autismo, la comunicación e interacción social, en una investigación realizada por Fernanda Bonnin alumna del ITAM con el apoyo de Domus Instituto de Autismo.

 

http://igw.tuwien.ac.at/chi16-autismtechnology/attachments/BonninGonzalez.pdf)

 

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Últimos datos sobre la incidencia del Autismo.

En diciembre del 2009 el Centro de Control de Enfermedades (CDC) de USA reportó que la incidencia del autismo se había incrementado a 1 de cada 110 nacimientos en ese país. Este dato hizo del autismo una condición más frecuente que el cáncer, la diabetes juvenil o el sida infantil.

En el 2012, el CDC estima que el autismo se está presentando en 1 de cada 88 nacimientos en los USA, por lo que declaran al autismo como epidemia. (www.autismspeaks.org) 

Este organismo estima que pueden haber 1.5 millones de casos de autismo en USA y decenas de millones alrededor del mundo. Se estima que la incidencia ha incrementado 10-17% anualmente.

¿Y en México?

Desafortunadamente, en México aún no se cuenta con datos de investigación epidemiológica sobre el autismo. Sin embargo, según estimación del Hospital Psiquiátrico Infantil “Juan N. Navarro”, los Trastornos Generalizados del Desarrollo (TGD), se situaron entre las primeras cinco causas de atención en tres periodos observados (2003, 2005, 2007).

Otra estimación realizada por psiquiatras del “Hospital La Raza” (2008), establece que en México puede haber 46,000 casos de autismo, confirmando que es 4 veces más frecuente en varones que en niñas.

Un poco de historia…

En la década de los 80-90’s… la estimación de la prevalencia del autismo era de 2 a 4 casos por cada 10,000 y, considerando los diferentes trastornos incluidos en la categoría de TGD, ésta se incrementaba a 21-35 casos por cada 10,000.

Alrededor del 2000-2002, se habló de 1 de cada 250.

En el 2007, 1 de cada 150.

En el 2009, 1 de cada 110.

En el 2012, 1 de cada 88.

 

Los posibles porqués del incremento en incidencia…

Sin que aún se haya establecido una explicación o justificación confiable al respecto, las principales hipótesis se centran en:

- Mejores prácticas para detectarlo y diagnosticarlo en edad más temprana.

- Criterios de diagnóstico más claros, aún para casos con una manifestación sutil de síntomas.

-  Políticas y prácticas escolares que favorecen la integración escolar de niños con necesidades educativas especiales.

-  Razones ambientales como detonantes y factores que afectan a las personas quienes presentan irregularidades fisiológicas, neurológicas e inmunológicas.

 

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Compartimos este artículo: 

 

 

 

El genoma, la oxitocina y el autismo

Por Glenys Álvarez
 

Genética. Recientes investigaciones en el ADN han descubierto un nuevo camino para el tratamiento del autismo mediante el uso de la hormona social, la oxitocina.

La medicina moderna ha depositado muchas esperanzas en la genética. Desde el anuncio sobre la decodificación del genoma humano, la identificación genética no ha aminorado y cada vez más, los investigadores descubren genes que influyen en la aparición de condiciones. Sin embargo, el genoma es mucho más que sus unidades genéticas. La semana pasada, investigadores anunciaron la decodificación del epigenoma, que está compuesto por elementos del ADN que sirven, entre otras cosas, para controlar la actividad genética. Hay que conocer muy bien el gen y sus alrededores para descubrir qué ocurre si se desactiva o se activa, por eso ahora los investigadores hablan de “firmas genéticas” entre enfermedades.

En esta ocasión, científicos en la Universidad de Duke han descubierto una de estas firmas para el autismo y, precisamente, los cambios no son en el ADN mismo sino en la forma en que están activados o desactivados los genes. Durante los estudios con el epigenoma, los genetistas han aprendido de otros grupos de sustancias, en su mayoría metílicos, que actúan activamente en eso de prender y apagar genes en los genomas. La tecnología, por supuesto, ha puesto en las manos de estos especialistas dispositivos que permiten aislar, identificar y analizar conjuntos genéticos de forma mucho más veloz, de hecho, no hay genetista ni oncólogo investigador que no ande con uno de estos microprocesadores moleculares en sus bolsillos.
En Duke, altas cantidades de estos grupos metílicos fueron encontrados en una región del genoma que regula la expresión del receptor de oxitocina en individuos con autismo.
Hemos hablado mucho de la oxitocina. Esta hormona tiene varias funciones importantes, de hecho, su presencia a la hora del parto, el sexo, el establecimiento de la confianza entre parejas y en la formación de la unión entre madre y bebé han sido estudiadas profundamente. La oxitocina es social, y no sólo corre en el torrente sanguíneo luego de ser liberada por el cerebro sino que también navega entre nuestras neuronas. Esta especificación en el aspecto social de la conducta humana es lo que la relaciona directamente con el autismo, donde su funcionamiento cae deplorablemente. Y no sólo en el autismo, en las últimas décadas, estudios más profundos sobre este desorden cerebral han desarrollado conocimientos más detallados sobre todo un espectro neuronal que conforma un cuadro de enfermedades parecidas a las que ahora conocemos como Asperger. Estudios anteriores han confirmado, además, que cuando los pacientes con autismo reciben oxitocina, sus habilidades de interacción con los demás mejoran y son capaces de presentar conductas de integración en conversaciones y otros escenarios sociales. Ciertamente, la oxitocina está entre las primeras en la fila para tratamientos actuales contra el autismo.

Individualización en los laboratorios

“Cuando analizamos las muestras de sangre y de tejido cerebral nos dimos cuenta de que los niveles de metilación en nucleótidos específicos del gen del receptor para la oxitocina eran mucho más altos para los autistas que para las personas sin la enfermedad, de hecho, el aumento era como de un 70% frente al grupo control”, explicó el coautor del estudio en Duke, el doctor Simon G. Gregory, profesor en el departamento de medicina. No obstante, en las ciencias de la medicina nada es blanco o negro y los estereotipos marcan una línea segura para la investigación, la aplicación es distinta. La individualización ha invadido los laboratorios médicos y no se irá, por el contrario, los pasos que vamos dando en el genoma permitirán diagnósticos y tratamientos más a la medida del paciente y menos generalizados. Lo mismo ocurre en este nuevo estudio, el conocimiento genético alcanzado favorecerá la aplicación de los tratamientos ya que los médicos tendrán una mejor información sobre cuáles pacientes responderán mejor a drogas basadas en la oxitocina.

Implica un nuevo elemento en el autismo

Pero los científicos no están emocionados por lo evidente. “Los resultados que analizamos representan una de las pocas ocasiones en donde un mecanismo distinto a la susceptibilidad genética o la inestabilidad genómica ha sido implicado en el desarrollo del autismo. Nos dice, además, por qué el aislamiento social forma parte del espectro autista, ya que su habilidad para responder a la hormona oxitocina está sumamente limitada”, explicó Gregory para EurekAlert.
Ahora bien, estos resultados no quieren decir que este gen, ahora conocido como OXTR, corresponda a un diagnóstico definitivo sobre el autismo aunque una prueba de este tipo, donde se miden los niveles de estos grupos metílicos, será integrada a los análisis que ahora ya poseemos para detectar la enfermedad. Además, nuevos tratamientos con oxitocina iniciarán una avenida desconocida y esperanzadora en la búsqueda de una cura para la enfermedad.


Se permite la reproducción de este ensayo para fines educacionales y/o científicos siempre y cuando se mencione claramente nuestro sitio web, así como el nombre del(a) autor(a) del mismo. Se prohibe su reproducción con fines comerciales.

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